WS 2020 SS 2021
WS 2020
WS 2019 SS 2020
Department of Chemistry
open physics
KVL / Klausuren / MAP 1st HS: 02.11  2nd HS: 21.12  sem.br.: 01.03  begin SS: 12.04

2020205158 Organic Chemistry - Structure and Reactivity  VVZ 

VL weekly Christoph Arenz
UE
Mon 16-18
weekly nV or digital (0) Christoph Arenz
TU
Wed 13-14
weekly nV or digital (0) Christoph Arenz

Digital- & Präsenz-basierter Kurs | Asynchrones Angebot: Link

Structure / topics / contents
Einführung, Reaktionstypen, radikalische Substitution, Dissoziationsenthalpien, Stabilität von Radikalen, Radikalstarter, Radikalkettenreaktion
Rad. Halogenierung, Hammond Postulat, Rad. Oxygenierung
Nukleophile Substitution, SN1 / SN2
Einfluss Austrittsgruppe, p-Assistenz, SN an Alkoholen, Mitsunobu Reaktion,
Williamson Ethersynthese, Finkelsteinreaktion,
Nukleophilie, Phasentransferkatalyse, Kolbe Nitrilsynthese, Gabrielsynthese,
Alkylierung von DNA, P-, S-Verbindungen, Eliminierung, E1, E2
E1cb, Stereokontrolle, Selektivität nach Hoffmann und Saitsev
Bredt‘sche Regel, Sterischer Verlauf E2
Hoffmann E., Chugaev E. Cope E., Esterpyrrolyse, Shapiro Reaktion, Corey-Winter Fragment.
Umlagerungen, 1,2-U., Pinakol U. Wagner-Meerwein U.
Addition an Alkene und Alkine, Mechanismus Regioselektivität
Addition von Halogenen, Halolactonisierung, Oxymercurisierung, Addition von S-, Se-Elektrophilen
Epoxidbildung, Sharpless Epoxidierung, Epoxidöffnung, Dihydroxylierung,
Ozonolyse, Hydroborierung, Nukleophile Addition, Radikalische Addition
Radikalische C-C-Knüpfung, Hydrierungen
Aromatische Substitution, Aromatizität
Elektrophile aromatische Subst., Regioselektivität
Arom. Nitrierung, Sulfonierung, Halogenierung
Friedel-Crafts Alkylierung, F.-C. Acylierung, Gattermann Synthese
Houben-Hoesch-S., Gattermann-Adams-S., Vilsmeier S.,
Nukleophile Substitution am Aromaten, Cicibabin R., Metallierung v. Aromaten
Carbonylverbindungen, Eigenschaften, Acetalbildung
Reaktion mit N-, S-Nukleophilen, Schiff-Basen, Imine
Darstellung Ester, Schotten-Baumann, Darstellung Amide, Aktivester, Peptidsynthese
Hydrolyse von Carbonsäurederivaten, Verseifung, Hydrolyse von Nitrilen
Kohlenhydrate, Eigenschaften, Systematik
Assigned modules
19/OC2
Amount, credit points; Exam / major course assessment
4 SWS, 5 SP/ECTS (Arbeitsanteil im Modul für diese Lehrveranstaltung, nicht verbindlich)
Klausur
Other
Das Tutorium findet in Form einer synchronen Sprechstunde statt.
Literature
Brückner . Reaktionsmechanismen. Spektrum Verlag
Vollhardt. Organische Chemie. VCH Wiley
executed on vlvz2 © IRZ Physik, Version 2019.1.1 vom 24.09.2019 Fullscreen